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In diesem Fall sollten die Patienten auch nach Therapieabbruch engmaschig auf ein mögliches Fortschreiten der Störung hin untersucht werden, da sich die bestehenden Netzhautveränderungen bzw. Sehstörungen auch nach Absetzen weiter verschlechtern können.

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3. Plaquenil (Hydroxychloroquin).

Das Risiko von Netzhauterkrankungen ist weitgehend abhängig von der Dosis. Es ist gering bei Tagesdosen unterhalb von 6,5 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Bei Überschreitung der empfohlenen Tagesdosis erhöht sich das Risiko von Netzhautschädigungen deutlich. Die gleichzeitige Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln z. Ihr Arzt wird Sie in Hinblick auf entsprechende Anzeichen und Symptome überwachen und bei Auftreten einer Herzmuskelerkrankung die Behandlung mit Hydroxychloroquinsulfat abbrechen.

Vor Beginn einer Dauertherapie und in Abständen von 2 Monaten ist eine vollständige Kontrolle des Blutbildes durchzuführen.

Beim Auftreten von Blutbildveränderungen wird Ihr Arzt entscheiden, ob die Therapie weitergeführt wird. Das Präparat kann Ihren Blutzuckerspiegel senken. Es kann erforderlich sein, Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Es wurden auch schwere Fälle einer Blutzuckersenkung berichtet, die zu Bewusstseinsverlust führen und lebensbedrohlich verlaufen können. Patienten mit Krampfleiden müssen während der Therapie konsequent ärztlich überwacht werden. Bei Schwächen sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei der Behandlung der rheumatoiden Arthritis bzw. Der Behandlungserfolg kann frühestens nach 4 bis 12 Wochen beurteilt werden. Sollte eine objektive Verbesserung des Krankheitsbildes innerhalb von 6 Monaten nicht eintreten, so ist das Präparat abzusetzen. Das Arzneimittel ist gegen manche Formen von Malariaerregern nicht wirksam. Deshalb muss Ihr Arzt entscheiden, ob es für Sie geeignet ist. Das Präparat kann und sollte in bestimmten geografischen Bereichen bekannter Chloroquin-Resistenz mit anderen Malariamitteln kombiniert werden.

In sehr seltenen Fällen wurde bei Patienten unter der Behandlung von selbstschädigendem Verhalten berichtet. Unter der Behandlung kann es zu Bewegungsstörungen kommen extrapyramidale Störungen. Da kleine Kinder besonders empfindlich auf die schädlichen Wirkungen von 4-Aminochinolinen wie dieses Präparat reagieren, müssen Sie dieses Arzneimittel immer für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Die Beeinträchtigung kann insbesondere bei Behandlungsbeginn sowie im Zusammenwirken mit Alkohol oder Beruhigungsmitteln auftreten. Schwangerschaft Schwangerschaft Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Packungsgrössen

Vor einer geplanten Schwangerschaft sollte auf eine geeignete alternative Behandlung umgestellt werden. Hydroxychloroquin passiert die Plazentaschranke und kann beim Ungeborenen zu Organschäden führen. Die Erfahrungen zur Anwendung von Hydroxychloroquin in der Schwangerschaft sind begrenzt. Daher darf das Arzneimittel während der gesamten Schwangerschaft nicht eingesetzt werden.

Ausnahme: Malaria. Für die Dauer der Einnahme und mindestens 3 Monate nach Beendigung muss ein wirksamer Empfängnisschutz eingehalten werden. Ausnahme Malaria: Zur Vorbeugung oder Therapie der Malaria ist eine Behandlung mit diesem Präparat möglich, falls nach dem Urteil des Arztes die möglichen Vorteile gegenüber möglichen Gefahren überwiegen, da die Malariainfektion selbst Schäden beim Ungeborenen verursacht.

Stillzeit Hydroxychloroquin geht in die Muttermilch über. Bisher sind jedoch keine Schädigungen des Säuglings bekannt geworden. Rheumatoide Arthritis chronische Polyarthritis , systemischer Lupus erythematodes: Es werden täglich hohe Dosen des Arzneimittels eingenommen. Hydroxychloroquin, der Wirkstoff des Präparates, wird im Körper nur langsam abgebaut, daher ist mit einer Anreicherung im Säugling zu rechnen.

Dabei erhalten Erwachsene ein mal pro Woche, am selben Tag, zwei Filmtabletten mit jeweils mg. Diese Einzeldosis sollte bei Kindern jedoch nicht über mg liegen.

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Ist eine Einnahme zwei Wochen vor Reiseantritt nicht möglich, erhalten Erwachsene bei Reiseantritt an zwei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils zwei Filmtabletten zur Einnahme. Danach bekommen sie zwei Filmtabletten mg , die jeweils am gleichen Wochentag ein Mal die Woche einzunehmen sind. Die Einzeldosis sollte in keinem Fall mg überschreiten.

Die gesamte, während der Behandlungszeit zu nehmende Dosis von Plaquenil zur Behandlung einer durch chloroquinempfindliche Plasmodien verursachten Malaria, beträgt mg entspr. Diese Dosis sollte über einen Zeitraum von 3 bis 4 Tagen verteilt oral eingenommen werden. Empfohlen wird dabei folgendes Schema: Erwachsene beginnen die Behandlung mit einer Anfangsdosis von vier Filmtabletten mit jeweils mg. Nach sechs bis acht Stunden erhalten sie zwei Filmtabletten mit jeweils mg, sowie je zwei Filmtabletten mit jeweils mg an den beiden darauffolgenden Tagen.

Die Einnahme sollte über drei Tage verteilt erfolgen. Die einzelnen Filmtabletten sollen wenn möglich zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit und unzerkaut eingenommen werden. Über die Dauer der jeweiligen Einnahme entscheidet der zuständige Arzt, jedoch sollten Kinder ab sechs Jahren und unter 35 Kg nicht länger als sechs Monate Plaquenil einnehmen.

Bei Plaquenil können verschiedene Risiken und Nebenwirkungen auftreten. Dabei sind die meisten davon dosierabhängig. Hierfür füllen Sie einen kurzen Online-Fragebogen aus, der daraufhin von einem europäischen Arzt begutachtet wird.